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10. July 2012, 22:29
· Aleks
Seit ich 20 bin litt ich unter Psoriasis an der Kopfhaut und Gehörgängen. Da ich durch die krankhafte Haut immer wieder Ohrentzündungen (sogar einmal mit OP) bekommen habe, musste ich einfach etwas finden, was dem ganzen Abhilfe verschafft.
Seit Januar nehme ich nun täglich Traubenkernextrakt und einen Vitaminshake mit allen wichtigen Mineralien u Vitaminen. Und ich kann von mir sagen, es hat mir geholfen. Die Haut schuppt nicht mehr, es juckt nicht mehr und ich kratze endlich nicht mehr. Wer nach weiteren Möglichkeiten sucht und es auch mal bei sich ausprobieren möchte, kann sich gerne zum Austausch bei mir melden.
Das schöne ist, alles ohne Nebenwirkungen. Die Hautärzte konnten mir alle nicht helfen.
Den Tipp habe ich von einem Heilpraktiker.
Kontaktemail: Aleks.Steinlein@gmail.com
Viele Grüße
Aleks
10. July 2012, 18:51
· yan_lausanne
Bonjour,
j'ai le psiorasis depuis bientot 12 ans, j'ai essayé pratiquement toutes les crèmes et vue tout les spécialistes de ma région sans améliorations:-( Bientot je vai commencer des injections et j'espère avoir un résultat concluant. Est ce que qqun dans le groupe a déja eu recours aux injections? Je suis très curieux de savoir si il y a eu une amélioration.. merci :-)
03. June 2012, 13:24
· Manu
Als Betroffene kann ich die Aktion nur begrüßen und hoffe, daß Ihre Botschaft möglichst viele Menschen erreicht, die glauben, Schuppenflechte sei ansteckend. Ich kenne Erkrankte, die aus einem Schwimmbad rausgeworfen wurden. Sowas darf doch wohl nicht sein.
Liebe Grüße
Manu
http://www.schuppenflechte-alternativ.de
06. March 2012, 19:55
· woody
bonjour je suis atteint de psoriasis depuis maintenant 10ans.
ca ne ma que peux derrangé pendant 5ans.
je travaillais comme mécanicien cycle et j'avais toujours les mains dans les produis dégraissant. ca ne me fesais rien du tout.
le psoriasis en plaque etais sur mes main.
quand j'ai fais la rencontre avec ma première amie vers 25ans cela fesais deja 5ans que je contractais la maladie sans ce soucier du problème. mon amie ma aimer comme ca.
mais avec les années je l'ai contracté sur tout le corp ce qui ma frustre je ne pouvais plus avoir de relation sexuel. je me suis enfermer dans ma bulle et je cherchais toutes les excuses du monde et ci je craquais a ces desire je finisais par seigner et douleur atrosse.
j'ai fuis l'amours de ma vie et comme je n'avais avent et apres eu quelle.je me suis retrouvé maintenant sans amour et perte de confiance en moi. je sais plus ci je veux aimer et etre aimer. je ressent aussi le degout de mon entourage des ricanement qui au debut me fesais rien mais maintenant je suis blesser et sans envie que l'on me regarde.
j'en et sur tout le corp et de plusieur sorte, j'utilise un tube de crème pour une semaine. maintenant j'ai 30ans et je suis en depression je sais plus ce que je dois faire je suis renfermé et pourtant je suis beau gosse. bref je cher des gents avec qui je pourrais partager des discution sincère sur le problème et qui veule en parler.
01. March 2012, 08:54
· Virginie
Avez-vous essayé les bains d'Avène (France)? J'ai lu sur leur site Web qu'une semaine dans leurs bains peuvent dans certains cas guérir le psoriasis.
Bon courage,
Virginie
27. February 2012, 16:19
· Sousou
Bonjour,
Que pensez vous de la "Fish thérapie"? Ces fameux poissons miraculeux qui soulage le psoriasis en Turquie?
J'ai entendu parlé d'un centre qui propose ce soin pour le corps entier à Paris 16 www.rufafishspa.com et je suis allé testé. Le résultat est assez bluffant et je voulais savoir si d'autres personnes ont testé et si les résultats sont durables? La personne du centre m'a proposé une cure mais avant de me lancer j'aimerai bien avoir vos avis sur le sujet même si j'imagine que peu de personnes connaissent le soin puisqu'il s'agit du premier centre en France...
J'ai été agréablement surprise par le protocole d'hygiène (désinfection avant le soin, diagnostic pour vérifier la présence de mycose, champignons, plaie ouverte...). J'ai eu la chance de visiter le local technique pour me rassurer et j'ai halluciné sur le matériel pour filtrer l'eau des baignoires et assurer l'hygiène. Après le bain avec les poissons, j'ai bénéficié d'un massage qu'il appelle "apaisant" pour les peaux irritées et effectivement je me suis senti beaucoup mieux, m'a peau ne ma pas "tiré" ce dimanche et aujourd'hui ca continue d'aller...Le centre est rassurant mais rien ne vaut l'avis des doctissimos!
J'attends vos retours!
Merci.
25. February 2012, 10:06
· ok
hallo, ich bin ukranisch. ich bin 15 jahre alt. ich lebe mit psorirasis 1 jahr. in der ukraine das ist nicht normal. jemand denkt dass du böse und nicht so wie andere bist. es ist schwierig für mich.
25. February 2012, 03:32
· doreen
hallo,
ich bin 23 jahre und bekam mit 19 auf einmal die Schuppenflechte.
Angefangen hat es an den Händen mit kleinen Stellen, die sich den an den Gelenken hochzogen und sich den zu großen Flächen vereinten, später waren (Monate)denn auch meine Augenbrauen, Ohren und der gesamte Haaransatz betroffen.
Ich habe in dieser Zeit viel, viel geweint, um des Aussehens willens und natürlich tat mir auch meine ganze Haut weh, die ich mir teilweise blutig kratze!
Ich bekam viele Salben, die nix brachten und nur teuer waren und in meinen schubladen einstaubten!
Nun lebe ich schon 4 Jahre mit dieser Erkrankung und habe gelernt damit umzugehen und merke jetzt wo ich mich damit selbst akzeptiere, geht sie mehr und mehr zurück, mein gesicht, ohren und haaransatz ist frei...
verliert euch niemals selbst!
und steht dazu, denn nur so kann euch die Gesellschaft auch akzeptieren! seit selbstbewusst!
eins noch...ich benötigte aber auch sehr viel hilfe dabei auch psychologische
zur Zeit nehme ich keine salben oder sonstiges, nur wenn meine Stellen sehr schuppig sind trage ich die scuppen nach den duschen mittels eines leichten "bimmsteines" vorsichtig ab und cream meine stellen leicht mit vaseline ein
30. January 2012, 23:32
· Nadine
Hallo, ich bin 37 Jahre alt und habe seit dem 15. Lebensjahr stark Psoriasis. Für niemanden ist es einfach damit zu leben oder dieses "Schicksal" zu aktzeptieren. Nur ist es mir persönlich einfacher gefallen, als ich mich damit abgefunden habe. Auch ich habe schon alles versucht... wurde aber immer wieder zurück geworfen. Meine Haut ist mein Ventil. Seit einiger Zeit jedoch, erwache ich in der Nacht und habe starke Schmerzen in den Arm und Kniegelenke ! Ich habe das Gefühl, dass die Psoriasis meine Gelenke in den Jahren angegriffen hat. Hat auch sonst jemand solche Symptome ? Wenn ja, was könnte man dagegen machen ? Vielleicht kann mir jemand einen Tipp geben. Das wäre sehr hilfreich. Vielen Dank. nadine.tesolin@yetnet.ch
23. December 2011, 09:27
· Sabrina
hallo
seit über 10 jahren leide ich an psoriasis und habe schon alles ausprobiert. nach über 8 jahren bin ich zur schulmedizin zurückgekehrt und habe psoriasis mit der lichttherapie in den griff bekommen und kann zurzeit beschwerdefrei leben. die schuppen sind kaum noch vorhanden und der juckreiz ist weg.
was mir auch sehr geholfen hat, ist einfach dazu zu stehen. ich habe den leuten erzählt, warum meine haut so aussieht und was das für eine krankheit ist. meine erfahrung daraus: ich habe viele interessante und hilfreiche tipps erhalten. konnte gleichzeitig aber anderen menschen damit tolle tipps weitergeben. auch wenn ich mit nichtbetroffenen gesprochen habe, diese haben die tipps aufgenommen und weitergeleitet. schliesslich kennt jeder jemanden, der an psoriasis leidet. also darüber sprechen (ich meine damit aber nicht jammern) kann ganz schön hilfreich sein und unterstützt das verständnis von nichtbetroffenen.
16. December 2011, 03:51
· Andrè Schneeberger
Ich bin 39 Jahre alt und habe seit 20 Jahre Psoriasis Lebe nicht gut damit.Immer viele Schuppen in der Wohnung,bin Depressiv,und weiss auch nicht mehr weider,lebe alleine,schade,mir ist viel passiert im Leben,aber was solls muss irgend wie weider gehn.Wäre toll wenn ich mit Christina Surer eine schnelle AutoFahrt machen köntte,Bin von Beruf Motorradmechaniker(ohne Ausweis) Tschüss
07. December 2011, 09:17
· Martha Bürgler
Chère Florence,comment ça va après la semaine à l Mer Morte? J'aimerais bien vous parler une fois car vos problèmes sont graves! C'est possilbe que ce cure là-bas cela ne donne rien car c'était trop court... C'est possible que vous avez des problèmes de la système immun qu'il faut d'abord resoudre et soutenir. Salutations cordiales!
15. November 2011, 19:57
· Manu
Wir sind ein kleines Selbsthilfeforum für Menschen mit Schuppenflechte, Schwerpunkt Alternativmedizin. Psoriasis ist nach heutigem Stand der Wissenschaft nicht heilbar, aber gerade im Alternativbereich gibt es gute Mittel zur Linderung der Symptome. Wenn Sie Interesse an einem Erfahrungsaustausch oder Fragen haben, dann können Sie sich kostenlos registrieren, selbstverständlich aber auch als Gast lesen.
Liebe Grüße
Manu
http://www.schuppenflechte-alternativ.de
04. October 2011, 16:59
· Florence
Cela fait 2mois que j ai développer du psoriasis en goutte et j en ai de la tête au pied " si ce n est mon visage forte heureusement" Je fais de la photothérapie qui je trouve ne fonctionne pas, je suis suivi par une psy et je dois mettre des crèmes à base de corticoïde que j avais débuté mais arrêté par manque de temps, elles sont hyper désagréable, sa me prends 45minutes à tout étaler " maman solo de 2 enfants j ai pas tout mon temps" Je trouve que le soutien laisse VRAIMENT à désirer dans les hôpitaux, si je me met en jupe je fais peur à tout le monde, des réactions qu on me dit " il faut t habituer" quand je dis " psoriasis" certains savent mais peinent à me croire vu que j ai des boutons et pas des plaques. J aimerais arrêter la photothérapie également, je la trouve inutile et me fais perdre un temps précieux et en plus à chaque fois que j y vais, je me dit une séance de plus et je saute par la fenêtre de cette hôpital! Je dois prendre rdz vs car je dois probablement faire de l arthrite psoriasique et en ce moment j ai 6 aphtes qui sont apparue dans ma bouche, sa n aurait pas de lien mais à part ça je vois pas ou ils auraient pu arriver. dsl je me lache, petit réconfort? je pars 1 semaine avec mes enfants à la mer morte, le moins dans tout ça? sa me coute un bon paquet d argent! enfin faut vivre avec parait il alors je m y emploi temps bien que mal au moins j ai mes enfants qui m aiment comme je suis avec mes bouton ^_^
28. December 2010, 08:51
· Harald Ambühl
Hallo Michael
Solltest Du immer noch Zweifel an der Echtheit der Betroffenen haben, dann können wir uns gerne mal treffen und ich zeige Dir mal meine Arme.
Auch ich habe in einem dieser Kurzfilme mitgespielt - siehe Job - und was ich da von mir gegeben habe ist mein wahres Empfinden. Es wurde mir nicht einmal befohlen, was ich zu sagen habe. Man hat mir zwar Vorschläge gemacht, wovon ich das an Text rausgenommen habe, was meiner Person entspricht, habe aber noch den grössten Teil meines Empfindens selbst eingefügt und gesprochen im Film.
Ebenso kenne ich die meisten Leute, die in einem dieser Kurzfilme mitgewirkt haben und ich kann nur bestätigen, dass auch sie an Psori leiden.
Bei den einen sieht man es eben nicht, weil sie die dermatologischen Mittel anwenden, die die Symptome der Psoriasis, sprich die Herde, verschwinden lässt, andere widerum haben die Psoriasis nicht auf der Haut sondern in den Gelenken (Psoriasis Artritis).
Zudem stimmt es nicht ganz, dass Nichtbetroffene diese Seite niemals aufrufen. Meistens haben die Mitwirkenden ihren Kolleginnen und Kollegen den Link per e-Mail mitgeteilt, diese wiederum haben diesen dann anderen Personen, z.T. ebenfalls Nichtbetroffenen, weitergeleitet. Quasi durch ein Schneeballsystem wird die Seite von allen Gesellschaftsstufen erreicht und betrachtet.
Also wenn Du immer noch an der Echtzeit zweifelst, dann kontaktiere mich und ich kann Dir das Gegenteil beweisen.
Freundliche Grüsse
H. Ambühl
e-Mail: andreomeda@hispeed.ch
27. December 2010, 20:58
· Denise
Bonjour,
Je souffre de psoriasis depuis une dizaine d'années. J'ai essayé et fait beaucoup de traitements avec parfois de bons résultats. Mais la maladie revient toujours et toujours plus puissante, c'est franchement fatigant et assez pénible je ne sais plus quoi faire pour bien faire.
10. December 2010, 11:39
· Administrator «Leben mit Psoriasis»
Lieber Michael
Besten Dank für Ihren Beitrag in unserem Forum. Wir können Ihre Skepsis gut nachvollziehen, jedoch möchten wir unterstreichen, dass ALLE Protagonisten der Betroffenen-Kurzfilme sehr wohl von Psoriasis betroffen waren/sind. Wir haben explizit darauf verzichtet, die Protagonisten «bloss zu stellen» und ihre Haut im Detail (vergrössert) abzubilden. Im einen oder anderen Film ist die Psoriasis, in natürlichem Umfang, sehr wohl zu sehen. Bei den Kurzfilmen mit Christiana Surer haben wir explizit auf «überspitzte» Situationen gesetzt mit dem Ziel, den Betrachter zum Nachdenken zu animieren. Da Psoriasis immer noch ein «Tabu-Thema» ist, ist es in der Tat schwierig Betroffene und vor allem Nicht-Betroffene auf unsere Seite zu locken, aber mit dieser Informationskampagne sollen vor allem auch Betroffene angesprochen werden, die sich bisher nicht getraut haben, ihre Krankheit diagnostizieren zu lassen. Besten Dank für Ihr Interesse an unserer Webseite und Informationskampagne!
05. December 2010, 21:39
· Michael
Hallo zusammen,
ich finde es ja toll, dass Sie es sich zur Aufgabe gemacht haben, die Bevölkerung zum Thema Psoriasis aufzuklären. Allerdings finde ich es umso mehr verwunderlich, dass alle Protagonisten in den Kurzfilmen nicht das kleinste Anzeichen einer Schuppenflechte aufweisen. So ist es natürlich einfach und leicht aufzeigen, wie man damit umgehen kann, wenn es nicht ersichtlich ist, dass man unter dieser Krankheit leidet. Genau das gleiche mit den Nichtbetroffenen in den Filmen. Eine Person die über diese Thema nicht bescheid weiß, wird sich bei Kontakt mit einer akut befallenen Person, mit Sicherheit nicht so verhalten, wie es die "Darsteller" in den Filmen vorleben. Ich würde mir auch niemals einen Kaffee im Plastikbecher bestellen, wenn man es mir nicht ansehen würde. Warum auch? Von wegen dem ganzen entgegenwirken. Man möchte doch ein normales Leben führen und nicht jedem darauf hinweisen, dass man eventuell unter einer Krankheit leidet.
Natürlich sollen die Filme aufklären, dass man sich nicht zu fürchten braucht angesteckt zu werden. Aber welcher Nichtbefallene ruft diese Seite auf, um sich mal eben belehren zu lassen?!
Fazit: Tolle Idee aber völlig unzweckmäßig!
Lasse mich aber gerne eines Besseren belehren!
Grüße
09. November 2010, 10:00
· Martha Bürgler
Liebe Trixlä, wo bist Du zu Hause? Wir haben verschiedenen Selbsthilfegruppen in der Deutschschweiz, wo sich Interessierte treffen. Ich gehöre zur SPVG Region Nordwest-CH.Heute ist die Patientenschulung in Basel. Ich werde auch da sein! Bin gespannt!
29. October 2010, 15:43
· Felix
Habe Christina in Zürich getroffen! Super Sache! Danke herzlich für Euer Engagement.
13. October 2010, 14:02
· Sabine
Liebe Trixlä! Am besten wendest Du Dich an den SPVG - auf der Homepage www.spvg.ch findest Du die Kontaktadresse.
10. October 2010, 10:43
· Trixlä
Hallo zusammen! Auch ich leide seit einem Jahr an Psoriasis und seit Januar auch an Arthritis.Ich würde gerne mit Leute in Kontakt tretten wo genau gleich betroffen sind. und auch drüber berichten möchten und Erfahrungen austauschen wollen.
31. May 2010, 08:33
· Harald Ambühl
Hallo Gabi
Habe soeben Deinen Beitrag gelesen. Colostrum hat selbst micht, als Skeptiker, überzeugt und ich kenne noch andere Leute, die damit recht viel Erfolg haben in Bezug auf die Behandlung mit Psoriasis.
Meine Frau ist ebenfalls hell begeistert, sie muss seither nicht mehr so sehr mit dem Staubsauger hinter mir herrennen :-).
Wenn Du interessiert bist, dann kontaktiere mich doch einfach mal per e-Mail, damit wir in Verbindung treten können. Hier meine Adresse:
andromeda@hispeed.ch
Freundliche Grüsse
Harry
16. May 2010, 23:22
· Gabi Meyer
Hallo Harald
ich habe gerade den Beitrag gelesen wegen dem Kolostrum. Das würde mich sehr Interessieren. Habe uach schon davon gehört. Wo könnte ich dies beziehen?
Bin auch gespannt, ob es noch andere Anwender gibt.
Bei mir ist die P. ausgebrochen während der SS meiner 1. Sohnes vor 5 Jahren. Z. Zt. mache ich eine Lichttherapie in Begleitung mit " Silkis" was sehr gut anschlägt.
15. April 2010, 08:53
· Harald Ambühl
Ich habe nun schon von verschiedener Seite her gehört, dass "Colostrum" (Brieschmilch) gut sein soll zur Behandlung von Psoriasis. Colostrum ist die erste Milch (Vormuttermilch), die ein Säugetier produziert, wenn der Nachwuchs zur Welt gekommen ist. Nun habe ich auch von betroffenen gehört, dass sie die Psori mit Colostrum weggebracht haben. Dieses Produkt stärkt nicht nur das Immunsystem, es regelt auch den Stoffwechsel und den Säure- Basehaushalt.
Etwas Skeptisch habe ich mir solch eine Kurpackung gekauft so nach dem Motto, "Nützt es nichts, so schadet es auch nichts".
Nach einer Woche bereits hat meine Frau festgestellt, dass sich im Bett nicht mehr so viele Schuppen befinden wie vor der Kur. Selbst ich musste mit Erstaunen feststellen, dass meine Psoriasis nicht mehr so extrem spannt nach dem Baden wie vorher. Da musste ich mich sofort eincremen.
Ich kann mir vorstellen, dass dieses Produkt auch bei zu hochem Blutzucker helfen könnte. Eben, so nach dem Motto, "Nützt es nichts, so schadet es auch nichts".
14. April 2010, 04:59
· Regula Rebekka Sutter
Nach einer schweren Operation (Hirnblutung) ist vor 6 Jahren die Psoriasis bei mir ausgebrochen. Die Schübe sind massiv zeitweilig. Ich bin in dermatologischer Behandlung und erhalte Cortisonsalben und Lichttherapie, das einzige was hilft die Sache erträglich zu machen. Nun aber habe ich das Problem dass das Cortison in der Salbe aufgenommen durch die Haut natürlich, meinen Blutzucker erhöht. Ein Teufelskreis. die Salbe ist nötig aber der Blutzucker sollte gesenkt werden.....was tun????? Hat jemand Rat?? Wäre dankbar. Viele Grüsse!
30. March 2010, 08:59
· Susanne Müller
Hallo!
Herzliche Gratulation zu dieser sehr spannenden Informationsseite über Psoriasis! Ich selber bin nicht betroffen, kenne aber in meinem Freundeskreis einige, die an Psoriasis leiden. Werde eure Website gerne weiterempfehlen!
Toll auch, dass sich Christina Surer für diese Menschen einsetzt!
Liebe Grüsse, Susanne
27. February 2010, 13:41
· Sandra Koller
Mich interessiert ein Kurzfilm,
da Martha aus Möhlin drauf zu sehen ist. (Wellness). Ich kann den Film nicht abrufen, könnten sie mir den Film vielleicht per e-mail schicken
skoller000@bluewin.ch Danke und freundliche Grüsse S koller
04. February 2010, 15:47
· ahmed ounis
bonjour etant atteint de cette maladie depuis plus de 30ans avec des haut et des bas j essaye de vivre avec mais c est tellement dificile et je souffre enormement.maintenant je ss en plein crise de poussée a cause d une prise d anti inflamatoire que dire de plus.bon voila il nous faut bcp de courage
25. January 2010, 19:09
· Yasmin Müller
Ich habe meine Psoriasis mit OPC in den Griff bekommen und bin fast Beschwerdefrei.Ich habe einiges ausprobiert und habe 2 Jahre OPC getestet immer wieder abgesett und geschaut was mit dem Hautbild passiert.
Ich bin überzeugt. Wollt Ihr Infos meldet Euch unter yasminmu@bluewin.ch
25. January 2010, 11:00
· Jana Yngland
Ich grüße euch alle, ich will euch mitteilen, dass ich arbeite an einem Versuch:
http://neurodermitis-psoriasis.blog.de und ich hoffe, dass es mir gelingt zu beweißen, das auch Heilpflanzen uns sehr gut helfen können - ohne Synthetik. Das ist für mich wichtig, dass es keine Nebenwirkungen gibt. Jana
